绿药膏(开坤)的说明书_中医养生介绍说明怎么写

绿药膏(开坤)的说明书

【 - 中医养生介绍说明怎么写】

跌打风湿都是生活中经常能见到的疾病,对于人们正常生活的影响是极大的,因此在生活中我们一定要多注意自身的保健问题,不能过于操劳。之前治疗风湿疾病主要是采用贴膏药的方式进行治疗,其治疗的效果不太明显,而且还容易被骗。目前推出了一种叫做绿药膏(开坤)的药物,它能有效治愈您的风湿疾病,让您恢复健康的身体。

【药品名称】

通用名称:林可霉素利多卡因凝胶

商品名称:绿药膏(开坤)

【规格型号】10g

【用法用量】外用。搽于患处,一日2~3次。

【不良反应】偶见皮疹、瘙痒等过敏反应

【禁 忌】对林可霉素和克林霉素有过敏史的患者禁用。

【注意事项】请将药品放在儿童不能接触的地方。

【有 效 期】0 月

【批准文号】国药准字H33022250

【生产企业】浙江奥瑞特制药有限公司

【主要成份】本品为复方制剂,每克含林可霉素5毫克,利多卡因4毫克。

【性状】本品为绿色透明的水性凝胶。

【药理作用】本品为抑菌性抗生素。对需氧革兰阳性菌如葡萄菌属(包括耐青霉素株)、链球菌属、白喉杆菌、炭疽杆菌等有高效抗菌活性。对革兰阴性厌氧菌也有良好抗菌活性。拟糖菌属包括脆弱拟杆菌、梭杆菌高度敏感。

【儿童用药】一个月以内婴儿不宜应用。

【老年患者用药】不宜长期大面积使用

上述内容就是我们为您介绍的关于绿药膏(开坤)的功效,希望可以对您的疾病治疗带来帮助。目前治疗风湿疾病的药物很多,患者朋友一定不能盲目选择药物进行治疗,科学正规的药物往往对于疾病治疗很有效。

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大多数皮肤病是由于体内病毒引起的,一般这样的皮肤病比较不好治疗,不但影响了患者身体健康,对生活和工作也带来一定程度上的危害。面对这样的现状,复方醋酸地塞米松乳膏(开坤)可以很好的改善这种局面,那么就请看看以下的相关介绍吧。

【药品名称】

通用名称:复方醋酸地塞米松乳膏

商品名称:复方醋酸地塞米松乳膏(开坤)

英文名称:Compound Dexamethasone Acetate Cream

拼音全码:FuFangCuSuanDiSaiMiSongRuGao(KaiKun)

【主要成份】主要成分为本品为复方制剂,每克含醋酸地塞米松0.75毫克,樟脑10毫克,薄荷脑10毫克,辅料为羟苯乙酯、香精、十六醇、液状石蜡、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸聚烃氧酯、甘油、乙二胺四乙酸二钠、卡波姆碳酸氢钠、纯化水。

【性 状】本品为白色乳膏,有樟脑的特异芳香。

【适应症/功能主治】用于局限性瘙痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎及慢性湿疹。

【规格型号】15mg:20g

【用法用量】皮肤外用。直接涂于患处,每日2-3次;病情较重或慢性炎症患者,每日5-8次或遵医嘱。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】1.患处已破溃、化浓或有明显渗出者禁用。 2.病毒感染者(如有疱疹、水痘)禁用。

【注意事项】1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 2.不宜大面积,长期使用。用药1周后症状未解请咨询医师。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停用,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 4.如并发细菌或真菌感染,请咨询医师处理。 5.运动员慎用。 6.小儿避免使用。 7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.儿童必须在成年人监护下使用。 11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。12.孕妇、哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品所含醋酸地塞米松为糖皮质激素,具有抗炎、抗过敏作用;薄荷脑、樟脑具有促进局部循环和轻度消炎、止痛、止痒作用。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封,在阴凉处保存。

【包 装】铝质药用软膏管 每支20克,每盒1支。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H33022252

【生产企癫痫的症状是什么业】浙江奥瑞特制药有限公司

综上所述就是医生给广大患者介绍的复方醋酸地塞米松乳膏(开坤)的各种功效和用药原则,相信看过的人都已经清楚知道了。很多人都不去重视皮肤病,拖延治疗,最后导致病情严重,给治愈造成很大的困难,这是不可取的哦!

我们生活中现在有很多人受到皮肤病或大或小的危害,所以对于皮肤病的治疗都想找到快速有效的治疗方法。那么在治疗皮肤病的众多方法和药物当中,哪种才是最好的呢?丁酸氢化可的松乳膏(开坤)在治疗皮肤病上有着很好的功效,在各种药物中备受患者青睐。

【药品名称】

通用名称:丁酸氢化可的松乳膏

商品名称:丁酸氢化可的松乳膏(开坤)

英文名称:Hydrocortisone Butyrate Cream

拼音全码:DingSuanQingHuaKeDeSongRuGao(KaiKun)

【主要成份】主要成分为本品每克含丁酸氢化可的松1毫克,辅料为:液状石蜡、凡士林、十八醇、丙二醇、单硬脂酸甘油酯、平平加O-20、枸橼酸钠、三氧叔丁醇(防腐剂)、纯化水。

【性 状】本品为白色乳膏。

【适应症/功能主治】湿疹,皮炎,过敏性皮肤病。

【规格型号】10mg:10g

【用法用量】局部外用。取适量本品涂于患处,一日2次。

【不良反应】长期使用可致皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。偶见过敏反应。

【禁 忌】感染性皮肤病禁用。

【注意事项】1.对本品过敏者禁用。 2.孕妇和哺乳期妇女慎用。 3.本品不适用于感染性皮肤病,如脓疱病、体癣、股癣等;对并发细菌或真菌感染的皮肤病,应向医师咨询。 4.用药一周后症状未缓解,应咨询医师或药师。 5.本品不宜长期适用,且应避免全身大面积使用。 6.不宜用于破损皮肤。 7.久用易产生耐受性。 8.涂用部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等,应停止用药,必要时应向医师咨询。 9.本品性状发生改变时禁用。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

【儿童用药】哺儿童慎用。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女慎用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品为糖皮质激素类药物,外用具有抗炎、抗过敏、止痒及减少渗出作用。可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸收更快。在肝中代谢,从尿中排出。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】避光,密闭。

【包 装】铝管装,每支10克。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H20083407

【生产企业】浙江奥瑞特制药有限公司

通过上面对于丁酸氢化可的松乳膏(开坤)的各种功能介绍,相信您现在心中对于这种药物有了一种清晰的概念了吧。治疗皮肤病一定不能拖延,尽早治疗是很有好处的,对于病情的恢复很有帮助。采用丁酸氢化可的松乳膏(开坤)进行皮肤病治疗是目前大多数人的首选,希望在丁酸氢化可的松乳膏(开坤)的帮助下能很快的治愈您的皮肤疾病。

一例例触目惊心的因为误食或者不当的使用药物的方法而引起的悲剧,让我们不得不小心提防各种药物的副作用,也正是因为这样所以医生提醒患者在日常服用药物前除了听从医嘱之外,最好还是多看看药物的使用说明书。那么通过开普兰说明书能够了解哪些与此种药物有关的知识呢?

【药品名称】

通用名称:左乙拉西坦片

商品名称:左乙拉西坦片(开浦兰)

英文名称:Levetiracetam Tablets

拼音全码:ZuoYiLaXiTanpian(KaipuLan)

【主要成份】 左乙拉西坦。

【成 份】

化学名:(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺

分子量:C8H14N2O2

【性 状】 本品为为椭圆形薄膜包衣片(250mg为蓝色片,500mg为黄色片,1000mg为白色片),片剂的单面有刻痕,除去包衣后均显白色。

【适应症/功能主治】 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

【规格型号】 0.5g*30s(开浦兰)

【用法用量】 (1)给药途径 :口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。 (2)给药方法和剂量

:成人(18岁)和青少年(12-17岁)体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日2次。其他请详见说明书。

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【不良反应】

1.成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

2.儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似,分别为55.4%和40.2%,药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外,总的安全性和成人相仿。

3.成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验,评估了每个系统的不良反应和发生频率:很常见10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见0.01%,包括单独的报告。

4.上市后临床应用的数据,尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。 -全身反应和给药部位不适:很常见乏力。

-神经系统不适:很常见嗜睡,常见健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。

-精神心理变化:常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。 (详见内包装说明书)

【禁 忌】 对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。

【注意事项】 1.根据当前的临床实践,如需停止服用开浦兰,建议逐渐停药。(例如 :成人每隔2-4周,每次减少500

mg,每日2次;儿童应每隔2周,每次减少10 mg/kg,每日2次)。

2.对于肾功能损害的患者左乙拉西坦的服用剂量需要调整,对于严重肝功能损害,在选择服用剂量之前,需进行肾功能检测,患者的服用剂量需参照[用法用量]

3.曾有关于服用抗癫痫药物包括左乙拉西坦治疗的癫痫患者出现自杀,自杀未遂,自杀意念和行为的报道。基于随机安慰剂对照的抗癫痫药物临床研究进行的荟萃分析显示了自杀意念及其行为风险的轻度增加。关于该风险增加的机制尚属未知。

(详见内包装说明书)

请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 见[用法用量]项

【老年患者用药】 见[用法用量]项

【孕妇及哺乳期妇女用药】 目前没有孕妇服用本品的资料,动物试验证明该药有一定的生殖毒性。对于人类潜在的危险目前尚不明确。如非必要,孕妇请勿应用左乙拉西坦。

突然中断抗癫痫治疗,可能使病情恶化, 对母亲和胎儿同样有害。动物试验表明左乙拉西坦可以从乳汁中排出,所以,不建议病人在服药同时哺乳。

(详见内包装说明书)

【药物相互作用】

1.体外数据显示:治疗剂量范围内获得的高于Cmax水平的浓度时左乙拉西坦及其主要代谢物,既不是人体肝脏细胞色素p450、环氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂,也不是它们具有高亲合力的底物。因此,不易出现药代动力学相互作用。另外,左乙拉西坦不影响丙戊酸的体外葡萄苷酶作用。

2.左乙拉西坦血浆蛋白结合率低(10%),不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。

3.临床药代动力学研究(苯妥英、丙戊酸钠、口服避孕药、地高辛、华法令和丙磺舒)和安慰剂对照临床试验中,通过药代动力学筛选评估了药物之间的潜在药代动力学相互作用。

4.左乙拉西坦和其他抗癫痫药物(AEDs)间的药物-药物相互作用:

(1)苯妥英+左乙拉西坦(每日3000mg)对难治性的癫痫病人,苯妥英药代动力学特性不产生作用。苯妥英的应用也不影响本品的药代动力学特性。

(2)丙戊酸钠+左乙拉西坦(1500mg,每日2次)不改变健康志愿者丙戊酸钠药代动力学特性。丙戊酸钠500mg,每日2次,不改变左乙拉西坦吸收的速率或程度,或其血浆(3)清除率,或尿液排泄。也不影响主要代谢物的暴露水平和排泄。

(4)对安慰剂对照临床研究获得的左乙拉西坦和其他抗癫痫药物(卡马西平、加巴喷丁、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、去氧苯巴比妥和丙戊酸钠)的血清浓度进行了评估,数据显示左乙拉西坦不影响其他抗癫痫药物的血药浓度。

(详见内包装说明书)

【药物过量】 症状 :据观察有嗜睡、激动、攻击性、意识水平下降、呼吸抑制及昏迷。药物过量急救措施 :在急性药物过量后,应采取催吐或洗胃使胃排空。目前尚无左乙拉西坦的解毒剂。治疗需对症治疗,也可包括血液透析。透析排出的效果 :左乙拉西坦60%,主代谢产物74%。

【药理毒理】

1.药理作用:左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物,其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。左乙拉西坦抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。左乙拉西坦对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用,并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。但对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用,这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。左乙拉西坦对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑浙江癫痫医院靠谱吗制作用。这些动物模型对人体特定类型癫痫的预测价值尚不明确。

2.体外、体内试验显示,左乙拉西坦抑制海马癫痫样突发放电,而对正常神经元兴奋性无影响,提示左乙拉西坦可能选择性地抑制癫痫样突发放电的超同步性和癫痫发作的传播。

3.左乙拉西坦在浓度高至10uM时,对多种已知受体无亲和力,如苯二氮类、GABA、甘氨酸、NMDA、再摄取位点和第二信使系统。体外试验显示左乙拉西坦对神经元电压门控的钠离子通道或T-型钙电流无影响。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神经传递,但研究显示对培养的神经元GABA和甘氨酸门控电流负调节子活性有对抗作用。在大鼠脑组织中发现了左乙拉西坦的可饱和的和立体选择性的神经元结合位点,但该结合位点鉴定和功能目前尚不明确。

【药代动力学】

左乙拉西坦是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。呈线性代谢,个体内和个体间差异小。多次给药,不影响其清除率。本品没有性别、种族差异性和生理节奏差异。本品的药代动力学研究显示健康志愿者和病人的药代动力学数据具有可比性。

由于左乙拉西坦的吸收完全性和线性关系,其血药浓度可以根据口服剂量mg/kg进行预测,因而没有必要对左乙拉西坦的进行血药浓度监控。

成人及儿童患者的唾液和血药浓度显示有显著的相关性(服用本品片剂或本品液体制剂4小时后, 唾液 /血液药物浓度比是1到1.7)。 成人和青少年 吸收 左乙拉西坦经口服后迅速吸收,口服绝对生物利用度接近100%。给药1.3小时后,血药浓度达峰,如果每日给药2次,2天后达到稳态坪浓度,如果单剂量为1000mg及1000mg 每日两次,典型的峰浓度为31和43μg/ml。吸收时间与剂量无关,摄取食物不影响吸收速度。 分布 目前没有人体组织分布的数据。无论是左乙拉西坦还是其主要代谢产物均不易与血浆蛋白结合(10%)。分布容积为0.5-0.7 L/kg,接近人体水容积。

生物转运 左乙拉西坦在人体内并不广泛分解,主要代谢途径是通过水解酶的乙酰胺化 (给药剂量的24%)。主要代谢产物UCBL057,并不由肝色素p450转运体系转化而来。体内大部分组织包括血细胞均可测定乙酰胺基团水解物。代谢产物UCBL057无药理活性。

2个少量代谢的途径也已经确定,一个是羟化吡咯烷途径 (给药剂量的1.6%), 另外是吡咯烷基团开环, 大约占剂量的0.9%。

其他不能够确定的代谢途径的代谢产物占给药剂量的0.6%。

目前体外试验数据表明无论是左乙拉西坦还是其主要代谢物均无手性翻转。体外试验数据表明左乙拉西坦和其主要代谢产物并不抑制肝色素p450异构(CYp3A4,2A6,2X8/9/10, 2C19, 2D6, 2E1和1A2)葡萄糖醛转移酶(UGT1*6, UGT1*1,和UGT[pI6.2]和环氧化物羟基酶活性。此外,左乙拉西坦在体外试验表明不影响丙戊酸的葡萄糖醛化。

在人体肝细胞组织中,左乙拉西坦不产生酶诱导作用。因而,本品和其他物质共同应用,通常不会产生相互作用,反之亦然。 消除 成人血浆半衰期: 7±1小时,并不因给药剂量不同,给药途径不同或者重复给药而更改。平均体内总清除率为0.96ml/min/kg.药物主要从尿液中排泄约为剂量的95%(大约93%在48小时内排泄)。从粪便内排泄的药物仅仅占0.3%。

在开始给药的48小时内,累计左乙拉西坦和其代谢产物的排泄率分别为给药剂量的66%和24%。

左乙拉西坦和UCBL057肾脏清除率分别为0.6和4.2ml/min/kg, 这表明左乙拉西坦通过肾小球滤过后经肾小管重吸收后排除,主要代谢产物也是通过肾小管分泌和肾小球滤过消除。左乙拉西坦的消除率和肌酐的清除率相关。 老年病人 老年患者左乙拉西坦的半衰期大约延长了40%(10-11小时)。 这与肾脏功能下降有关。 儿童(4到12岁) 单剂量给药(20mg/kg),儿童左乙拉西坦的血浆半衰期为6.0小时(6-12岁)。其表观清除率(体重调节后)约比癫痫成人高30%。

儿童(4-12岁)重复口服(20-60mg/kg/日)后,左乙拉西坦迅速吸收。用药后0.5-1小时达峰浓度。峰浓度及曲线下面积呈线性,并与剂量成比例增加。清除半衰期为5小时, 表观体内清除率的约为1.1ml/min/kg 。 婴儿和幼儿(1个月到4岁) 单剂量给予10%口服溶液量(20mg/kg)后,儿童患者(1个月到4岁)吸收迅速。给药1小时后,血药达峰。药代动力学数据显示其半衰期(5.3小时)短于成人(7.2小时), 婴幼儿的表观体内清除率 (1.5 ml/min/kg) 快于成人(0.96ml/min/kg) 。主要代谢产物UCB L057量,儿童低于成人。 肾功能损害患者 肾功能损害患者,其左拉西坦和主要代谢产物的体内清除率取决于肌酐的清除率。因此,中度或者重度肾功能不全的病人建议根据肌酐清除率调整每日维持剂量。

在肾病晚期无尿症病人中,由于进行透析间期和透析期内,成人药物的血浆半衰期分别为25和3.1小时。在4小时的透析过程中,51%左乙拉西坦被分级去除。 肝功能损害 在中轻度肝损的病人中,左乙拉西坦的清除率没有相应的变化。 大部分严重肝功损患者左乙拉西坦的清除率下降幅度大于50%,其主要原因是合并肾功能受损。

【贮 藏】 置阴凉干燥处。

【包 装】 0.5g*30片/盒。

【有 效 期】 36 月

【批准文号】 H20160254

【生产企业】 UCB pharma S湖北治疗癫痫病费用多少.A.(比利时)

面对妇科疾病的治疗,到底什么才是广大女性患者的最佳选择呢,相信这也是患者们迫切想要知道的。针对妇科疾病的治疗,坤泰胶囊是受到很多患者认可的,也是经过多年临床经验认证的,那到底坤泰胶囊有多么好,还是要看看我们的权威医生是怎么说的,下边请看介绍。

【药品名称】

通用名称:坤泰胶囊

商品名称:坤泰胶囊

拼音全码:KunTaiJiaoNang(XinTian)

【主要成份】熟地黄、黄连、白芍、黄芩、阿胶、茯苓。

【性 状】本品为胶囊剂,内容物为黄褐色或棕褐色的粉末;味苦。

【适应症/功能主治】滋阴清热、安神除烦。用于妇女更年期综合征阴虚火旺证,症见:潮热面红、自汗盗汗,心烦不宁,失眠多梦,头晕耳鸣,腰膝酸软,手足心热。

【规格型号】0.5g*36s

【用法用量】口服,一次4粒,一日3次。

【不良反应】偶见服药后腹胀,胃痛,可改为饭后服药或停药。

【禁 忌】阳虚体质者忌用。

【注意事项】1.忌食辛辣,少进油腻。2.不宜与感冒药同时服用。3.高血压、心脏病、肾病及脾胃虚弱者,请在医师指导下服用。4.服药2周症状无改善,应到医院诊治。5.按用法用量服用,如超量或长期服用,应向医师咨询。6.服药过程中出现不良反应,应停药并向医师咨询。7.对本药过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.药品性状发生改变时禁止服用。9.请将此药放在儿童不能接触的地方。10.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询药师或医师。

【贮 藏】密封,防潮。

【包 装】36粒/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字Z20000083

【生产企业】贵阳新天药业股份有限公司

以上内容就是针对坤泰胶囊的全部介绍了,相信您看过介绍后都会有所了解了。在您详细了解后,在选择药物来治疗妇科疾病的问题上,应该就不会为难了吧。很多患者在服用坤泰胶囊后都会见到意向不到的效果,这也是坤泰胶囊深受广大患者信赖的主要原因,您也不妨试用下,那么恢复健康就指日可待了。

妇科疾病是目前非常常见的疾病,患病率一直都是居高不下。目前治疗妇科疾病的药物比较多,患者在选择上感到非常的为难。定坤丹的出现彻底打破了您治病难的问题,定坤丹的药效是显而易见的,患者在服用了定坤丹以后病情得到了非常明显的改善,最后达到了彻底治愈的目的。

【药品名称】

通用名称:定坤丹

商品名称:定坤丹

拼音全码:DingKunDan(GuangYuYuanGuoYao)6LiZhuang Laopinpai GengShiHui

【主要成份】红参、鹿茸、西红花、鸡血藤膏、三七、白芍、熟地黄、当归、白术等30味。

【性 状】本品为棕褐色至黑褐色的大蜜丸;气微,味先甜而后苦、涩。

【适应症/功能主治】滋补气血,调经舒郁。用于气血两虚、气滞血瘀所致的月经不调、行经腹痛。

【规格型号】10.8g*6s

【用法用量】口服,一次半丸至1丸,一日2次。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】1.忌生冷油腻及刺激性食物。2.伤风感冒时停服。3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.青春期少女及更年期妇女应在医师指导下服用。5.平素月经正常,突然出现月经量少,或月经错后,或阴道不规则出血者应去医院就诊。6.服药1个月症状无缓解,应去医院就诊。7.对本药过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封。

【包 装】聚乙烯塑料壳挂蜡,装盒,每盒6丸。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字Z14020656

【生产企业】山西广誉远国药有限公司

对于定坤丹相信很多女性患者看了上边医生的介绍都清楚知道了吧。定坤丹是经过多方验证的,对于妇科疾病的治疗非常有保证,所以您不用担心会有什么副作用,完全可以放心服用。同时,各位男性伴侣也要关心自己爱人的治疗情况,让一个家庭更加和谐幸福。